Die ACRP Certified Professional gilt unter IT-Fachkräften als anspruchsvolle Zertifizierungsprüfung. Mit den 127 Praxisfragen von ZertPruefung bereiten Sie sich systematisch auf die ACRP-CP Prüfung vor – Themenschwerpunkt für Themenschwerpunkt.
ACRP ACRP-CP Prüfungsthemen:
| Abschnitt | Ziele |
|---|---|
| Thema 1: Einhaltung von Vorschriften | - Vorbereitung auf Audits und Inspektionen - Regulatorische Dokumentation und Einreichungen |
| Thema 2: Sicherheit und Schutz der Studienteilnehmer | - Meldung von Sicherheitsaspekten und unerwünschten Ereignissen - Verfahren zur Einholung der Einwilligung nach Aufklärung |
| Thema 3: Grundlagen der klinischen Forschung | - Ethisches Vorgehen bei klinischen Prüfungen - Grundsätze der Good Clinical Practice (GCP) |
| Thema 4: Durchführung von Studien | - Durchführung und Überwachung von Studien - Planung und Initiierung von Studien |
| Thema 5: Daten- und Qualitätsmanagement | - Grundsätze des Managements klinischer Daten - Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle |
FAQ: Die wichtigsten Fragen zur ACRP-CP Prüfung
Was genau ist die ACRP-CP Prüfung?
Die ACRP Certified Professional (Prüfungscode ACRP-CP) ist eine offizielle Zertifizierungsprüfung von ACRP. Nach erfolgreichem Ablegen erhalten Sie die Zertifizierung ACRP Certified Professional auf der Stufe Berufsebene. Die Prüfung ist darüber hinaus mit folgenden Zertifizierungen verbunden: ACRP Certified Clinical Research Coordinator (CCRC), ACRP Certified Clinical Research Associate (CCRA). Mit den 127 Übungsfragen von ZertPruefung bereiten Sie sich gezielt auf alle Anforderungen dieser Prüfung vor.
Wie viele Fragen umfasst die ACRP-CP Prüfung und wie viel Zeit bleibt mir?
In der ACRP-CP Prüfung bearbeiten Sie Etwa 130 Fragen innerhalb von 180 Minuten. Pro Frage stehen Ihnen damit nur wenige Minuten zur Verfügung – ein gleichmäßiges Antworttempo ist entscheidend. Markieren Sie unsichere Aufgaben und kehren Sie am Ende zu ihnen zurück, statt wertvolle Zeit an einer einzelnen Frage zu verlieren. Trainieren Sie dieses Zeitmanagement vorab mit der Testengine von ZertPruefung, indem Sie die 127 Übungsfragen mehrfach unter realen Zeitbedingungen durchlaufen.
Welche Voraussetzungen muss ich für die ACRP-CP Prüfung erfüllen?
Für die Anmeldung zur ACRP Certified Professional gilt Folgendes: In der Regel wird eine berufliche Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung vorausgesetzt (üblicherweise etwa 2–3 Jahre oder mehr, je nach Zugangsweg); die genauen Zulassungsvoraussetzungen richten sich nach dem jeweiligen Zugangsweg gemäß der offiziellen Zertifizierungsrichtlinie von ACRP. Da sich die Anforderungen von Zeit zu Zeit ändern können, empfehlen wir Ihnen, die aktuellen Details vor der Anmeldung auf der offiziellen Seite von ACRP zu prüfen: https://www.acrpnet.org/.
Wie und wo melde ich mich zur ACRP-CP Prüfung an?
Die Anmeldung zur ACRP-CP Prüfung erfolgt über folgende offizielle Kanäle:
Die Prüfung wird dabei auf folgende Weise abgelegt: Computergestützte Prüfung, die über zugelassene Prüfungszentren und/oder als Fernprüfung durch einen autorisierten Prüfungsanbieter durchgeführt wird. Bereiten Sie sich vorab mit den 127 Übungsfragen von ZertPruefung vor, damit Sie am Prüfungstag keine Überraschungen erleben.
Welche offiziellen Schulungen empfiehlt ACRP zur ACRP-CP Prüfung?
ACRP empfiehlt zur Vorbereitung auf die ACRP Certified Professional unter anderem folgende Trainings:
Ergänzend zu diesen Schulungen bietet Ihnen ZertPruefung 127 Übungsfragen, mit denen Sie das Gelernte unmittelbar anwenden und den Prüfungsalltag realistisch simulieren.
Kann ich die ACRP-CP Unterlagen vor dem Kauf testen?
Ja. Bei ZertPruefung laden Sie eine kostenlose PDF-Demo der ACRP-CP Übungsfragen herunter und prüfen in Ruhe Aufbau, Schwierigkeitsgrad und Qualität der Inhalte, bevor Sie sich entscheiden. Nach dem Kauf erhalten Sie ab Kaufdatum 365 Tage lang kostenlose Aktualisierungen; nach Ablauf dieses Zeitraums verlängern Sie den Update-Service mit 50 % Rabatt.
Was passiert, wenn ich die ACRP-CP Prüfung nicht bestehe – und wie erhalte ich mein Produkt?
Sollten Sie die zur ACRP Certified Professional gehörende Prüfung innerhalb von 60 Tagen nach dem Kauf nicht bestehen, erstatten wir Ihnen den vollständigen Kaufpreis. Voraussetzung ist, dass Sie innerhalb von 2 Tagen nach dem Prüfungstermin eine Kopie Ihrer Anmeldebestätigung (Enrollment Slip) sowie das offizielle Ergebnisprotokoll (Score Report) als PDF einreichen; der Name des Prüflings muss dabei mit dem Namen des Zahlenden übereinstimmen. Nach Eingang Ihrer Unterlagen ist die Bearbeitung innerhalb von 7 Tagen abgeschlossen. Nicht erstattungsfähig sind ein Nichtbestehen innerhalb der ersten 3 Tage nach dem Kauf, ein reiner Download ohne tatsächliche Prüfungsteilnahme sowie kostenlose Materialien und bereits abgelaufene Bestellungen. Alternativ zur Rückerstattung können Sie kostenlos zwei gleichwertige Prüfungsprodukte Ihrer Wahl erhalten und behalten dabei den Update-Service für Ihr ursprünglich gekauftes Produkt. Die Lieferung erfolgt digital: Nach der Zahlung steht Ihnen der Download sofort zur Verfügung, zusätzlich erreichen Sie die Dateien innerhalb einer Minute per E-Mail – sollte nach 2 Stunden nichts angekommen sein, wenden Sie sich bitte an unseren Kundenservice. Eine Begrenzung der Anzahl der Installationen gibt es nicht.
Welche Themen werden in der ACRP-CP Prüfung abgefragt?
Die ACRP Certified Professional gliedert sich in 5 Themengebiete. Zu den wichtigsten Bereichen zählen Durchführung von Studien, Grundlagen der klinischen Forschung und Daten- und Qualitätsmanagement. Die vollständige Übersicht aller Bereiche samt Unterthemen und Gewichtungen finden Sie weiter oben auf dieser Seite im Abschnitt mit dem offiziellen Prüfungslehrplan.
ACRP Certified Professional ACRP-CP Prüfungsfragen mit Lösungen
Frage #1
Who should vote during the IRB/IEC review and discussion process?
A. All members who were involved in the review and discussion and non-member experts
B. All IRB/IEC members and non-member experts
C. All members who were involved in the review and discussion
D. All IRB/IEC members
Frage #2
In addition to members who collectively have the qualifications and experience to review and evaluate the science, medical aspects, and ethics of the proposed trial, it is recommended that the IRB/IEC should include:
A. One member of the site's QA group.
B. One member who is independent of the institution/trial site.
C. A total of five members.
D. One member whose primary area of interest is in the same scientific area.
Frage #3
After enrolling and treating a few subjects on an investigator-initiated trial, the PI would like to include a subject diary for each trial subject to capture their activities and experiences on the trial regimen. After the PI has generated a diary, what should the PI do next?
A. Submit the diary to the regulatory authority for approval.
B. Submit the diary to the sponsor for approval.
C. Submit the diary to the IRB/IEC for approval.
D. No approval is necessary: give the diary to each subject.
Frage #4
A subject became pregnant 16 weeks into a clinical trial. She has been taking a daily dose of IP since enrollment. The baby was born missing two toes on each foot. How should this be reported by the site?
A. This qualifies for expedited reporting to the sponsor.
B. This qualifies for prompt reporting to the IRB/IEC within 15 business days.
C. This needs to be reported to the patient's primary care physician.
D. This needs to be reported to the regulatory authorities within 10 business days.
Frage #5
At a close-out visit, which document should be retained only at the site?
A. Final trial close-out monitoring report
B. IP accountability
C. Treatment allocation
D. Subject identification code list
Fragen und Antworten:
| Frage #1 Antwort: C | Frage #2 Antwort: B | Frage #3 Antwort: C | Frage #4 Antwort: A | Frage #5 Antwort: D |







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